Когато стане дума за автоимунни заболявания, често в общественото пространство се среща твърдението, че системен лупус еритематозус (СЛЕ) е рядко срещана диагноза. Това обаче е мит, който си струва да бъде развенчан. Все повече специалисти и пациентски организации се обединяват около тезата, че лупусът е по-често срещан, отколкото предполагаме, а трудностите при диагностицирането му водят до забавяне в лечението и съответно — до сериозни усложнения.
Какво представлява системният лупус еритематозус?
Системният лупус еритематозус е хронично автоимунно заболяване, при което имунната система атакува собствените тъкани и органи. Това може да засегне кожата, ставите, бъбреците, сърцето, белите дробове, кръвта и дори мозъка. Характерна черта на заболяването е, че протича в периоди на обостряне и ремисия, а симптомите му често наподобяват други заболявания, което затруднява точната и навременна диагноза.
Повече за същността на заболяването можете да научите от тази обща информация за заболяването – https://azcare.bg/sistemen-lupus-eritematozus/obshta-informaciya-za-zabolyavaneto
Колко често срещан е лупусът?
Според международни данни лупусът засяга около 5 милиона души по света. В България няма точна статистика, но експертни оценки сочат, че хиляди пациенти живеят с диагнозата или все още се опитват да я получат. Това не е „рядка болест“ по критериите на Световната здравна организация. По-скоро — заболяване, което често остава недиагностицирано или погрешно диагностицирано в продължение на години.
Защо митът „лупус е рядко заболяване“ е опасен?
Подценяването на разпространението на лупуса води до:
- Забавяне в поставянето на диагнозата
- Липса на обществена осведоменост
- Ограничени ресурси и подкрепа за пациентите
- Стигма и неразбиране в обществото
Когато заболяването се възприема като рядко, то не получава нужното внимание – нито от здравната система, нито от работодатели, нито от застрахователи или дори от близки хора.
Симптоми, които не трябва да бъдат пренебрегвани
Част от трудността при диагностицирането на СЛЕ идва от факта, че симптомите му варират и могат да включват:
- Постоянна умора
- Болки и скованост в ставите
- Обриви по лицето (тип „пеперуда“)
- Косопад
- Светлочувствителност
- Хронична треска
- Бъбречни проблеми
- Когнитивни нарушения
Ако страдате от комбинация на подобни симптоми, е важно да се обърнете към лекар. Важно е да знаете, че при съмнение за заболяването се извършват комплексни изследвания, които обединяват симптоматични данни, фамилна анамнеза и специфични тестове. Тук можете да разгледате подробно как протича диагностиката на лупус – https://azcare.bg/sistemen-lupus-eritematozus/diagnostika
Лупусът и имунната система
Лупусът е тясно свързан с нарушения в имунната система. Организмът не успява да различи чужди от собствени клетки и започва да ги атакува. Това е основната причина, поради която лечението и наблюдението на пациентите е продължително и комплексно. Повече полезна информация за имунната система и лупуса можете да откриете в малката книжка за лупус, която е достъпна онлайн.
Разпознаването и приемането – първа стъпка към адекватна грижа
Осъзнаването, че лупусът не е рядък, е изключително важно за:
- Повишаване на информираността
- Насърчаване на ранната диагностика
- Насочване към правилното лечение
- Подкрепа на хората, живеещи с диагнозата
Лупусът не е толкова рядък, колкото се смята. Митът за неговата рядкост може да има реални негативни последици за пациентите. Време е да обърнем внимание на фактите, да говорим открито за заболяването и да предоставим на засегнатите нужната подкрепа и разбиране.
